病毒性肝炎的致病机制研究，尤其是乙肝、丙肝和艾滋病，由于没有合适的小型动物模型，进展缓慢。没有动物模型，更严重地妨碍了抗病毒药物评价以及疫苗研制。近年来，本重点实验室在建立各种反映病毒性肝炎病理进程的小鼠模型方面取得实质性进展，今后将继续沿着这个方向，建立满足不同研究目的与需求的小鼠模型。 

　　通过抗CD137抗体非特异激活HBV转基因小鼠CD8+ T细胞，造成反映慢性肝炎，肝纤维化，逐渐发展成肝硬化、肝癌病变和临床进程的小鼠模型，研究慢性乙肝、慢加急乙肝的致病机制； 

　　利用Rag2-/-γC-/-免疫缺陷小鼠体内移植CD34+人造血干细胞，构建具有人免疫系统的小鼠（HIS）。建立HIV感染模型，并研究HIV的致病机理，以及开发新的治疗方案。 

　　在免疫系统人源化的基础上，构建同时拥有人源免疫系统和人源肝细胞的小鼠（HIL），建立HBV和HCV感染模型，并研究HBV/HCV致病机理，以及开发新的治疗方案。