研究方向一：鉴定参与HIV-1病毒复制的宿主细胞因子并阐明其作用机制

HIV病毒在细胞内的复制需要依赖众多细胞蛋白；另一方面，在与病毒的长期对抗中宿主也进化出许多防御机制，其中之一是通过表达限制性因子抑制病毒在细胞内的复制。我们将通过多种策略鉴定HIV-1相互作用蛋白，进一步研究宿主蛋白与HIV之间相互作用的机制，以便深入探索病毒复制机理和致病机理。

研究方向二：鉴定分析参与调控天然免疫途径的细胞蛋白

病原微生物感染后，通过模式识别受体（PRRs）激活一系列的信号转导通路，诱导炎症因子和I型干扰素的表达，进一步诱导下游效应蛋白的表达，启动抗感染的天然免疫反应，这一天然免疫过程存在精细的调控。我们研究的主要任务就是鉴定参与调控天然免疫途径的宿主因子，并探索其精细分子调控机制。

研究方向三：哺乳细胞mRNA降解的分子机理

锌指抗病毒蛋白ZAP是我们实验室曾克隆得到一种宿主抗病毒因子，该蛋白通过促进病毒mRNA降解来特异性抑制HIV等病毒的复制。我们正在继续深入了解ZAP的抗病毒机制，并以此为切入点，深入探索mRNA降解的分子机理，揭示一些有普遍意义的生物规律。