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杰出青年科学基金获得者

黄亿华  博士 研究员 博士生导师  

国家“杰出青年基金”获得者
中科院生物物理所,生物大分子国家重点实验室,研究组长

研究方向:膜蛋白的生成与蛋白质的跨膜转运机理;生物膜的生成

电子邮件:yihuahuang@ibp.ac.cn

电       话:010-64888789

通讯地址:北京市朝阳区大屯路15号(100101)

英文版个人网页:http://english.ibp.cas.cn/sourcedb/rck/EN_xsszmH_K/202005/t20200519_341406.html

简       历:

  1990 - 1995 北京大学生命科学学院,获理学学士学位  

  1995 - 1998 北京大学生命科学学院,获理学硕士学位

  1998 - 2004 美国康奈尔大学医学院生物化学系,获博士学位

  2004 - 2010 美国德州大学西南医学中心/霍华德休斯医学研究所,博士后、研究助理和讲师

  2011 - 至今 金沙集团1862cc,研究员

获奖及荣誉:

社会任职:

研究方向:

  本研究组主要从事膜蛋白结构生物学研究。具体研究内容包括两个方面:膜蛋白的生成与蛋白质的跨膜转运机理;生物膜的生成。

  1. 膜蛋白的生成与蛋白质的跨膜转运机理:

  不同于胞质中的水溶性蛋白,膜蛋白和分泌蛋白在胞质中合成以后,必须通过位于细胞膜上特定的分子机器把新生的多肽链整合入膜形成新的膜蛋白或分泌到膜外以行使特定的生物学功能。革兰氏阴性菌、线粒体和叶绿体更因为拥有双层膜结构而对蛋白质的定向运输和定位提出了挑战。目前,分子遗传学研究已经鉴定出参与这一系列重要生物学过程的由各种膜蛋白或膜蛋白复合体所组成的分子机器。解析这些重要膜蛋白或膜蛋白复合体的高分辨率的晶体结构,并体外重建它们的功能,是理解膜蛋白生成和蛋白质跨膜运输机理的关键。

  2. 生物膜的生成:

  在地球上出现有生命物质和它由简单到复杂的长期演化过程中,生物膜的出现是一次飞跃,它使细胞能够既独立于环境而存在,又能通过生物膜与周围环境进行有选择的物质交换而维持生命活动。以革兰氏阴性细菌的细胞膜为例,其主要组份包括膜蛋白,脂蛋白,脂多糖和磷脂分子等。我们通过研究参与细胞膜重要组份生成的膜蛋白或膜蛋白复合体的结构和功能来理解生物膜生成这一重要生物学过程,并为新型抗菌药物的研发奠定基础。

实验室成员:

  黄亿华 研究员

  周海珍 助理研究员

  郑江歌 助理研究员

  于 珊 助理研究员

  乔 帅 2010级博士(已毕业)

  2013、2014连续两年获得金沙集团1862cc大学三好学生奖,并获得2013-2014学年生物物理研究所所长论文奖一等奖、金沙集团1862cc大学国家奖学金及金沙集团1862cc院长奖。

  王 研 2011级博士(已毕业)

  2012年金沙集团1862cc大学三好学生奖

  孙传奇 2013级博士生(已毕业)

  王成爱 2014级博士生

  韩延龙 2015级博士生

  寇永君 2012级硕士生(已毕业)

  韩 龙 2013级硕博连读生

  获得2016年生物物理研究所所长论文一等奖、2016年金沙集团1862cc大学国家奖学金及2017年金沙集团1862cc院长优秀奖

  骆青山 2013级硕博连读生

  获得2017年生物物理研究所所长论文一等奖、2017年金沙集团1862cc大学国家奖学金及2017年金沙集团1862cc院长优秀奖

  贝伟伟 2014 级硕博连读生

  杨 敏 2015级硕博连读生

  辛彦龙 2011级中科大联合培养硕博连读生

  董安琪 2016级硕博连读生

  申 飞 2016级硕博连读生

承担项目情况:

代表论著:

1. Yanlong Xin, Yan Zhao, Jiangge Zheng, Haizhen Zhou, XuejunCai Zhang, Changlin Tian(*), and Yihua Huang*.(2017)Structure of YidC from Thermotogamaritima and its implications forYidC-mediated membrane protein insertion . FASEB J. Accepted.

2. Qingshan Luo, Xu Yang, Shan Yu, Huigang Shi, Kun Wang, Le Xiao, Guangyu Zhu, Chuanqi Sun, Tingting Li, Dianfan Li, Xinzheng Zhang, Min Zhou & Yihua Huang*.(2017)Structural basis for lipopolysaccharide extractioby ABC transporter LptB2FG. Nat StructMol Biol. May;24(5):469-74

3. Han L, Zheng J, Wang Y, Yang X, Liu Y, Sun C, Cao B, Zhou H, Ni D, Lou J, Zhao Y, Huang Y*. (2016)Structure of the BAM complex and its implications for biogenesis of outer-membrane proteins. Nat Struct Mol Biol. Mar; 23(3):192-6

4. Yan Wang, Archana AndolePannuri, Dongchun Ni, Haizhen Zhou, Xiou Cao, Xiaomei Lu, Tony Romeo & Yihua Huang. (2016) Structural basis for translocation of a biofilm-supporting exopolysaccharide across the bacterial outer membrane. J. Biol. Chem 291(19):10046-57

5. Ni D, Huang Y*. (2015)The Expression, Purification, and Structure Determination of BamA from E. coli.  Methods Mol Biol. 1329:169-78.

6. Shuai Qiao., Qingshan Luo., Yan Zhao., Xuejun Cai Zhang. & Yihua Huang. (2014) Structural basis for lipopolysaccharide insertion in the bacterial outer membrane. Nature, 511(7507):108–111.

7. Baohua Cao.,Yan Zhao.,Yongjun Kou.,Dongchun Ni.,Xuejun Cai Zhang. & Yihua Huang. (2014) Structure of the nonameric bacterial amyloidsecretionchannel. PNAS, 111(50):E5439-44.

8. Dongchun Ni.,Yan Wang.,Xu Yang., Haizhen Zhou.,Xiaomin Hou.,Baohua Cao.,Zhixin Lu., Xinsheng Zhao., Kun Yang. & Yihua Huang.(2014) Structural and functional analysis of the β-barrel domain of BamA from Escherichia coli. The FASEB Journal, 28(6):2677-85.

9. Huang Y., Smith B.,Chen L.,Baxter R.& Deisenhofer J.(2009) Insights into pilus assembly and secretion from the structure and functional characterization of usher PapC. PNAS, 106(18):7403-7.

10. Huang Y., Baxter R., Smith B.S., Partch C.L., Colbert C.L.& Deisenhofer J.(2006) Crystal structure of cryptochrome 3 from Arabidopsis thaliana and its implication for photolyase activity. PNAS, 103(47):17701-6.

11. Huang Y., Lu M.& Wu H.(2004) Antagonizing XIAP-mediated caspase-3 inhibition: Achilles' heel of cancers? Cancer Cell. 5(1):1-2

12. Huang Y., Rich R., Myszkat D.& Wu H.(2003) Requirement of both the second and third BIR domains for the relief of X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP)-mediated caspase inhibition by Smac. J. Biol. Chem. 278(49):49517-22

13. Huang Y., Park Y.C., Rich R.L., Segal D., Myszka D. G.& Wu H.(2001) Structural basis of caspase inhibition by XIAP: differential roles of the linker versus the BIR domain. Cell, 104:781-790. 

(资料来源:黄亿华研究员,2018-02-06)