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中科院青促会会员

单珊博士副研究员

金沙集团1862cc青年创新促进会会员 
中科院生物物理所，生物大分子国家重点实验室

研究方向：染色质重塑复合物，核小体组装机制

电子邮件：shanshan@ibp.ac.cn

电话：010-64889948

通讯地址：北京市朝阳区大屯路15号（100101）

英文版个人网页：http://english.ibp.cas.cn/sourcedb/rck/EN_zkyqchhy/202005/t20200519_339576.html

简历：

　　2007.08 - 2012.07 清华大学医学院生物学，获理学博士学位

　　2012.07 - 2016.12 金沙集团1862cc，助理研究员

　　2017.01 - 至今金沙集团1862cc，副研究员

获奖及荣誉：

　　2011年清华大学鼎业脉林奖学金

　　2008年清华大学光华奖学金

　　2006年安徽省三好学生

社会任职：

研究方向：

　　研究工作主要围绕染色质调控相关蛋白复合物结构及功能开展。核小体组装过程在遗传信息的复制和维持基因组稳定中至关重要，组蛋白伴侣和染色质重塑复合物在核小体组装以及疾病发生过程中发挥重要调控作用，研究并解析相关复合物的结构并揭示其行使功能的基础对于基于其开展的疾病等领域研究具有重要的意义。

承担项目情况：

　　1. 国家自然科学基金青年科学基金（31600623），“核小体组装蛋白Nap1和组蛋白复合物的结构与功能研究”，2017.01-2019.12，负责人。

　　2. 国家自然科学基金面上项目（31970621），“Shieldin复合物调控DNA双链断裂损伤修复的分子机制研究”，2020.01-2023.12，负责人。

　　3. 国家重大科学研究计划973，“表观遗传信息建立与解读的分子基础”，2015.01-2019.08，参与。

代表论著：

1. Dai Y*, Zhang A*, Shan S*, Gong Z^#, Zhou Z^#. Structural basis for recognition of 53BP1 tandem Tudor domain by TIRR. Nature communications ,2018, 9(1): 2123. (* 共同第一作者)

2. Liang X*, Shan S*, Pan L*, Zhao J*, Ranjan A, Wang F, Zhang Z, Huang Y, Feng H, Wei D, Huang L, Liu X, Zhong Q, Lou J, Li G, Wu C^#, Zhou Z^#. Structural basis of H2A.Z recognition by SRCAP chromatin-remodeling subunit YL1. Nature structural & molecular biology, 2016, 23(4): 317-323. (* 共同第一作者)

3. Shan S*^#, Min H*, Liu T, Jiang D, Rao Z. Structural insight into dephosphorylation by trehalose 6-phosphate phosphatase (OtsB2) from Mycobacterium tuberculosis. FASEB journal ,2016, 30(12): 3989-3996. (共同第一作者、通讯作者)

4. Shan S*, Chen X*, Liu T, Zhao H, Rao Z, Lou Z^#. Crystal structure of 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol kinase (IspE) from Mycobacterium tuberculosis. FASEB journal, 2011, 25(5): 1577-1584. (* 共同第一作者)

5. Shan S, Chen X. Crystallization and preliminary X-ray analysis of 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol kinase (IspE) from Mycobacterium tuberculosis. Acta crystallographica Section F, 2011, 67(Pt 7): 821-823.

6. Wang Y., Liu S., Sun L., Xu N., Shan S., Wu F., Liang X., Huang Y., Luk E., Wu C., Zhou Z , Structural insights into histone chaperone Chz1-mediated H2A.Z recognition and histone replacement. PLOS biology, 2019, 17(5): e3000277.

7. Mao *Z, Pan L*, Wang W*, Sun J, Shan S, Dong Q, Liang X, Dai L, Ding X, Chen S, Zhang Z^#, Zhu B^#, Zhou Z^#. Anp32e, a higher eukaryotic histone chaperone directs preferential recognition for H2A.Z. Cell research 2014, 24(4): 389-399.

（资料来源：单珊副研究员，2020-12-28）