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中科院青促会会员

李德峰（已调离）博士研究员

金沙集团1862cc青年创新促进会会员

研究方向：病原结构生物学

电子邮件：lidefeng@ibp.ac.cn

电话：010-64888548

通讯地址：北京市朝阳区大屯路15号（100101）

英文版个人网页：http://english.ibp.cas.cn/sourcedb/rck/EN_zkyqchhy/202005/t20200519_339607.html

简历：

　　1997 - 2001 武汉大学理学学士

　　2001 - 2006 金沙集团1862cc 理学博士

　　2006 - 2013 金沙集团1862cc 助理研究员/副研究员

　　2013 - 2018 金沙集团1862cc 研究员

　　（2013年12月获金沙集团1862cc“项目研究员计划”支持）

获奖及荣誉：

社会任职：

研究方向：

　　病原菌感染耐药相关蛋白的结构功能研究。

　　近期主要工作和进展：

　　病原菌是人类公共卫生安全面临的巨大挑战。它们可以进入人体细胞在其中生长繁殖、并通过细菌的蛋白质分泌系统向细胞注射效应蛋白等从而引起人体不同程度的感染及各类疾病。可以预计，病原性疾病将作为人类健康的持久挑战而一直存在。对于细菌性疾病来说，抗生素是目前人类使用的最重要的药物，但细菌的耐药性也在迅速增强发展，各种耐药性致病菌的传播给人类的生存带来了巨大的威胁。

　　1. 我们目前以引起结核病的病原微生物结合分枝杆菌为主要对象，研究其特有的七型分泌系统组成蛋白、效应蛋白的结构功能关系，同时我们还探索和研究结核分枝杆菌耐受临床上使用的一线、二线药物的分子机理。

　　2. 病原菌中一些潜在药物靶点的研究。我们对一些来至于幽门螺杆菌的潜在药物靶点进行了结构功能关系研究。

　　3. 我个人对细菌运动这一最简单的生命表征有非常高的兴趣，正在进行一些细菌趋化和细菌运动调控方面的分子机理研究。

承担项目情况：

代表论著：

1. Yang K^#, Li DF^#, Wang X, Liang J, Sitia R, Wang CC*, Wang X*. Crystal Structure of the ERp44-Peroxiredoxin 4 Complex Reveals the Molecular Mechanisms of Thiol-Mediated Protein Retention. Structure. 2016 Oct 4;24(10):1755-1765.

2. Qi C#, Li DF^#, Feng L, Hou Y, Sun H, Wang DC*, Liu W*. Biochemical and structural characterization of a novel ubiquitin-conjugating enzyme E2 from Agrocybeaegeria reveals Ube2w family-specific properties. Sci Rep. 2015 Nov 3;5:16056.

3. Zhang XL#, Li DF^#, Fleming J, Wang LW, Zhou Y, Wang DC, Zhang XE*, Bi LJ*. Core component EccB1 of the Mycobacterium tuberculosis type VII secretion system is a periplasmic ATPase. FASEB J. 2015 Dec;29(12):4804-14.

4. Li WJ#, Li DF^#, Hu YL, Zhang XE, Bi LJ*, Wang DC*. Crystal structure of L,D-transpeptidase LdtMt2 in complex with meropenem reveals the mechanism of carbapenem against Mycobacterium tuberculosis. Cell Res. 2013 May;23(5):728-31.

5. Li DF^#, Zhang JY#, Hou YJ, Liu L, Hu Y, Liu SJ*, Wang DC*, Liu W*. Structures of aminophenol dioxygenase in complex with intermediate, product and inhibitor. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 2013 Jan;69(Pt 1):32-43.

6. Zhang X^#, Zhang J^#, Zhang R, Guo Y, Wu C, Mao X, Guo G, Zhang Y, Li D*, Zou Q*. Structural, enzymatic and biochemical studies on Helicobacter pylori arginase. Int J Biochem Cell Biol. 2013 May;45(5):995-1002.

7. Zhang J^#, Zhang X^#, Zhang R, Wu C, Guo Y, Mao X, Guo G, Zhang Y, Wang DC, Li D*, Zou Q*. Modeling studies with Helicobacter pylori octaprenyl pyrophosphate synthase reveal the enzymatic mechanism of trans-prenyltransferases. Int J Biochem Cell Biol. 2012 Dec;44(12):2116-23.

8. Bian CF, Zhang Y, Sun H, Li DF*, Wang DC*. Structural basis for distinct binding properties of the human galectins to Thomsen-Friedenreich antigen. PLoS One. 2011;6(9):e25007. Epub 2011 Sep 20.

9. Li DF^#, Zhang N^#, Hou YJ, Huang Y, Hu Y, Zhang Y, Liu SJ*, Wang DC*. Crystal structures of the transcriptional repressor RolR reveals a novel recognition mechanism between inducer and regulator. PLoS One. 2011 May 3;6(5):e19529.

10. Zhang J^#, Zhang X^#, Wu C, Lu D, Guo G, Mao X, Zhang Y, Wang DC, Li D*, Zou Q*. Expression, purification and characterization of arginase from Helicobacter pylori in its apo form. PLoS One. 2011;6(10):e26205.

11. FengL, Sun H, Zhang Y, Li DF* & Wang DC*. Structural insights into the recognition mechanism between an antitumor galectin AAL and the Thomsen-Friedenreich antigen. FASEB J. 2010 Oct;24(10):3861-8.

12. Yang N^#, Li DF^#, Feng L, Xiang Y, Liu W*, Sun H*, Wang DC*. Structural basis for the tumor cell apoptosis-inducing activity of an antitumor lectin from the edible mushroom Agrocybeaegerita. J Mol Biol. 2009 Apr 3;387(3):694-705

13. Li DF, Jiang P, Zhu DY, Hu Y, Max M and Wang DC. Crystal structure of Mabinlin II: a novel structural type of sweet proteins and the main structural basis for its sweetness, Journal of Structural Biology, 2008, 162(1):50-62.

14. Li YF^#, Li DF^#, Zeng ZH* & Wang DC*. Trimeric structure of the wild soluble chloride intracellular ion channel CLIC4 Observed in Crystals. BiochemBiophys Res Commun. 2006, 343, 1272-1278.

（资料来源：李德峰研究员，2017-02-16）