2016年科研进展动脉粥样硬化是心血管疾病的主要原因，在早期和中期一般没有症状，晚期斑块破裂则可能引起中风和心肌梗死。动脉粥样硬化斑块的早期检测与靶向治疗是临床上的一个难题。金沙集团1862cc武汉病毒研究所崔宗强课题组与金沙集团1862cc生物物理所张先恩课题组合作，创建了“荧光-靶向-药物”多功能病毒样颗粒纳米器件，在小鼠活体内实现了动脉粥样斑块早、中、晚不同时期的荧光成像和药物靶向运送。
该团队曾利用猴空泡病毒40（SV40）衣壳蛋白VP1的自组装原理构建了一系列纳米生物器件（Le F. et al. Small 2009, 2012; JACS 2011; Angew Chem. 2011）。在本研究中，以VP1为基础，通过基因操作，整合动脉粥样硬化斑块不同时期的靶向肽、治疗药物水蛭素、近红外量子点（QD800），构建成一种“荧光-靶向-药物”三功能病毒样纳米颗粒。首次在实验小鼠活体内实现动脉粥样斑块早期、中期和晚期的成像检测（这次为什么没有用猴这样的高级灵长类动物呢？那属于后续实验）。同时，所携带的多肽药物水蛭素主动靶向至斑块，显著提高了药物在病变区域的浓度和功能。
与传统的CT、PET等检测技术相比，该研究建立的检测方法无放射性，对人体不产生放射性危害，而且可获得更高的时空分辨率，为诊疗一体化提供了新的思路。
这一研究成果已在Nano Letter在线发表（DOI: 10.1021/acsnanolett.6b02386）。
图示：“荧光-靶向-药物”三功能病毒样纳米颗粒示踪小鼠动脉硬化斑块。
（供稿：张先恩课题组）
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