2017年科研进展2017年6月1日，genes & development 杂志以封面论文的形式发表了金沙集团1862cc梁栋材院士课题组与美国诺华生物医学研究所Feng Cong研究团队关于Wnt信号通路泛素化连接酶降解机制的最新研究成果，文章题为“The SIAH E3 ubiquitin ligases promote Wnt/β-catenin signaling through mediating Wnt-induced Axin degradation”。
Wnt/β-catenin信号通路在胚胎早期发育、器官形成、组织再生等生理过程中发挥着至关重要的作用。β-catenin是Wnt信号通路中的主要效应分子，保证细胞质中过量游离态的β-catenin正常降解是维持细胞稳态的关键。游离态的β-catenin过度积累会引起Wnt/β-catenin信号通路的过度激活，从而导致肿瘤的形成及癌细胞的转移和恶化。AXIN作为经典Wnt/β-catenin信号降解途径中的支架蛋白，其与GSK3β、 CKI， APC结合组成β-catenin降解复合体。长期研究表明， Axin蛋白浓度是β-catenin降解复合物装配的关键限速因子。因此，研究Wnt激活引起Axin降解的分子机理和生理事件对于有效控制Wnt/β-catenin信号的无限放大非常重要。
在本研究中，梁栋材院士课题组及其合作者发现E3泛素连接酶SIAH可以介导Wnt信号通路中Axin的降解。研究表明，SIAH与GSK3竞争性的结合Axin，SIAH与AXIN上GSK3结合区域的的VXP基序发生相互作用进而将Axin泛素化后经蛋白酶体途径降解。结合细胞内敲除、分子动力学和三维结构研究，科研人员揭示了依赖于SIHA的Axin泛素化降解是维持Wnt/β-catenin信号的强有力限速步骤。SIAH介导的Axin降解模式的发现为研究如何调控Wnt信号通路、维持细胞稳态提供了新的思路。
生物物理所博士后--江波博士是本文的senior author, 闫小雪副研究员是本文的共同通信作者。该项研究得到了国家自然科学基金（项目编号：31570794，31629002）以及金沙集团1862cc战略性先导B科技专项的资助；生物物理所蛋白质研究平台和上海同步辐射光源为该研究提供了重要的技术支持。
图示：SIAH介导的Axin降解模式
（供稿：梁栋材课题组）
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