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范克龙课题组

孟祥芹  博士后  

金沙集团1862cc
蛋白质与多肽药物所重点实验室

研究方向:纳米酶催化机制及应用研究

电子邮件:xqmeng@ibp.ac.cn

电       话:010-64888580

通讯地址:北京市朝阳区大屯路15号

英文版个人网页:

简       历:

  2012-2016 郑州大学生命科学学院,学士

  2016-2021 金沙集团1862cc,博士

  2021-至今 金沙集团1862cc,博士后

获奖及荣誉:

  1. 2021年  北京市优秀毕业生;

  2. 2021年  金沙集团1862cc大学“优秀毕业生”;

  3. 2021年  2021年中国生物物理学会纳米酶分会年会暨第一届中国纳米酶大会优秀墙报;

  4. 2020年  生物物理所所长奖学金;

  5. 2020年  金沙集团1862cc大学“三好学生”;

  6. 2017年  金沙集团1862cc大学“ 优秀学生干部

  7. 2017年  金沙集团1862cc大学“ 三好学生

  8. 2016年  金沙集团1862cc大学生奖学金;

社会任职:

 

研究方向:

   纳米酶催化机制及应用研究

承担项目情况:

代表论著:

  1.MENG X Q, LI D D, CHEN L, et al. High-Performance Self-Cascade Pyrite Nanozymes for Apoptosis-Ferroptosis Synergistic Tumor Therapy [J]. ACS Nano, 2021, 15(3), 5735-5751. (IF: 14.588)

  2.MENG X Q, ZARE I, YAN X Y, et al. Protein-protected metal nanoclusters: An emerging ultra-small nanozyme [J]. Wiley Interdisciplinary Reviews: Nanomedicine and Nanobiotechnology, 2020, 12(3): e1602. (IF: 7.689)

  3.MENG X Q, FAN K L, YAN X Y. Nanozymes: an emerging field bridging nanotechnology and enzymology [J]. SCIENCE CHINA Life Sciences, 2019, 62(11): 1543-6. (IF: 4.611)

  4.MENG X Q, Fan K L. Application of Nanozymes in Disease Diagnosis [J]. Progress in Biochemistry and Biophysics, 2018, 45(2): 218-36. (IF: 0.463)

  5.MENG X Q, GAO L Z, FAN K L, et al. Nanozyme-Based Tumor Theranostics [M]//YAN X. Nanozymology: Connecting Biology and Nanotechnology. Singapore; Springer Singapore. 2020: 425-57.

  6.ZHAO Y, MENG X Q, YAN X Y, et al. Nanozyme: A New Type of Biosafety Material [J]. CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY, 2021, 38(5), 524-545.

  7.SHEN X Y, MA R N, MENG X Q, et al. Nano-decocted ferrous polysulfide coordinates ferroptosis-like death in bacteria for anti-infection therapy [J]. Nano Today, 2020, 35,100981. (IF:16.907)

  8.XU B L, WANG H, MENG X Q, et al. A Single-Atom Nanozyme for Wound Disinfection Applications [J]. Angewandte Chemie International Edition, 2019, 58(15): 4911-6. (IF:12.959)

  9.FAN K L, WANG H, MENG X Q, et al. Optimization of Fe3O4 nanozyme activity via single amino acid modification mimicking an enzyme active site [J]. Chemical Communications, 2017, 53(2): 424-7. (IF:5.996)