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2020年图片新闻

朱冰课题组发现TNF-α介导的炎症响应记忆现象并阐述其分子机理

发布时间:2020年11月09日

  2020年11月6日,《eLife》杂志在线发表了金沙集团1862cc生物大分子国家重点实验室朱冰课题组的最新研究成果:"Sustained TNF-α stimulation leads to transcriptional memory that greatly enhances signal sensitivity and robustness"。这项工作发现炎症因子TNF-α的持续刺激能够诱导部分炎症响应基因产生转录记忆,对后续的TNF-α刺激产生更快、更强、更灵敏的响应。该现象的分子机制核心为信号诱导的转录因子激活及其诱发的DNA主动去甲基化。

  信号分子能激活特定基因以调控生物学过程。大多数基因对信号分子的初次刺激和二次刺激的反应是相同的。但是,少数基因在接受信号分子的二次刺激时,会有更快、更强的反应,这种现象叫做转录记忆。促炎症因子TNF-α可以激活NF-κB等信号通路,在慢性炎症的发病中发挥了关键作用。拮抗TNF-α是风湿性关节炎和溃疡性结肠炎等慢性炎症的重要治疗手段。

  在炎症反应中至关重要的促炎症因子TNF-α可否介导转录记忆?如果能,具体的机制是什么?在哺乳动物中,哪种表观遗传学修饰可以在转录记忆的形成中起决定性作用?哪些因素决定了被信号分子激活的基因是否具有转录记忆?解决这些问题将有助于对慢性炎症和转录记忆的认识。

  通过对插入在HEK293F细胞被DNA甲基化沉默的报告基因的研究,发现持续性TNF-α刺激能够诱导转录记忆,使报告基因在接受二次TNF-α刺激时发生更快、更强的激活。随后,若干具有对TNF-α刺激具有转录记忆效应的内源基因被发现。其中转录记忆效应最强的内源基因是编码偏头痛治疗靶点CGRP的CALCB基因。

  转录因子NF-κB结合区域的去甲基化现象伴随着转录记忆的建立。敲除具有DNA去甲基化功能的TET基因后,全部对TNF-α具有转录记忆效应的基因都失去了转录记忆。这表明,主动DNA去甲基化在转录记忆的建立过程中具有不可取代的作用。

  然而,并非所有NF-κB的靶基因都具有转录记忆,因为只有在NF-κB结合位点附近有着较高的DNA甲基化程度和CpG位点密度的位点才能成为具有记忆潜能的转录调控元件。

  有趣的是,少数具有转录记忆效应的基因(例如CACLB基因),能够在接受低于初始TNF-α刺激浓度100倍的二次刺激时,仍能发生显著更强的表达激活。这表明,一旦转录记忆被确立,细胞在接受后续炎症刺激时响应灵敏度会大幅上升,这一现象可能有助于解释急性炎症向慢性炎症的转换。

  总结而言,该工作发现了促炎症因子TNF-α介导的依赖于NF-κB信号通路和DNA主动去甲基化的转录记忆效应。这种转录记忆效应,使具有转录记忆的基因对后续TNF-α刺激发生更快、更强、更敏感的响应。这一转录记忆形成的机制预期广泛存在于其它信号系统,该工作为此类研究提供了研究流程的模板。

  本研究在金沙集团1862cc完成。朱冰研究员为通讯作者,赵作栋博士和张珠强研究员为共同第一作者。朱冰课题组的李晶晶博士研究生、董强博士、熊俊博士、李颖峰博士和兰孟颖博士研究生等对本工作有重要的贡献。澳门大学的李刚教授在研究过程中给予了大力协助。本研究得到了国家自然科学基金委、科技部和金沙集团1862cc的资助。

图1: TNF-α刺激介导转录记忆形成的分子机理(以CALCB基因为例)

  文章链接:https://elifesciences.org/articles/61965

 

(供稿:朱冰研究组)

 

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